派尔特:抢跑腔镜手术机器人赛道,憧憬未来百亿级市场
手术机器人,在微创外科手术领域的佼佼者,以其超高的操作精确度及稳定性,为众多患者带来了更佳的临床效果。手术环境空间狭窄,但手术机器人却能够运用高清3D立体视觉技术,为我们呈现超高清的手术视野。这一领域大致可分为四类手术机器人:腔镜手术机器人、手术导航机器人、血管介入机器人以及自然腔道内窥镜机器人。
其中,腔镜手术机器人结合了腔镜技术与机器人技术,具备灵活性高、操作精度高、可重复性强等诸多优点,大大降低了人为因素的影响,显著提升了微创手术的质量和效率。与此它也减轻了手术团队在操作过程中的体能消耗和人力需求。
有一家名为威森特医疗的公司,其核心团队早在十年前便投身于腔镜手术机器人技术的研究。今年5月,北京派尔特医疗科技股份有限公司成功收购了威森特医疗的51%股份,使其成为其控股子公司。这家公司的行动,实则是对腔镜手术机器人未来百亿级市场的一次前瞻布局。
提及腔镜手术机器人的未来市场,可谓是一片蓝海。根据弗若斯特沙利文的数据,我国机器人辅助腹腔镜手术数目正在快速增长,预计2025年将继续增长至近百万台。我国机器人辅助腹腔镜手术的渗透率虽然远低于美国,但市场规模却正在不断扩大,预计2025年将继续增长至近百亿。这些数据充分说明,腔镜手术机器人市场未来的成长空间巨大,并将维持强劲的增长趋势。
尽管达芬奇手术机器人在我国的市场占有率较高,但由于其进口价格过高以及市场教育的缺失等因素,其装机量难以满足市场需求。这也为国产品牌提供了巨大的市场机会。未来,我们期待更多的国产手术机器人技术能够崛起,满足市场的需求,为患者带来更好的医疗服务。经过深入研究,我国目前在腔镜手术机器人商业化领域仍存在空白,尚未有国内自主研发的产品实现商业化。而派尔特科技的腔镜手术机器人成为该领域中极少数处于开发阶段的产品之一。
派尔特科技已全面并购威森特医疗,利用其拥有的多名机器人领域的专家以及丰富的机械系统、控制算法、手术器械、影像、仿真、通信等方面的经验,积极开展腔镜手术机器人的研发工作。威森特团队已形成从研发到产品落地的完整闭环,为派尔特科技提供了强有力的技术支持。
目前,派尔特科技正在研发新一代腔镜手术机器人,其技术特点与达芬奇手术机器人相抗衡。新一代产品采用了主动手术技术,减少了手术中的多余动作,让医生能够更方便地在手术过程中调整机械臂。值得一提的是,该机器人配备了全系列的微创外科器械,使主刀医生能够独立完成各种专科的微创外科手术,提高了手术效率。系统还具备震颤过滤功能和5G远程通信和控制,为未来的远程医疗发展做好准备。
派尔特科技长期与临床一线合作,对临床需求有着深入的了解。与其他国产产品不同,派尔特的产品具有专科定制的特点,主要针对普外科、胸外科等领域,特别是胃肠、肝胆、、肺以及纵膈等手术量较大的脏器手术。
从直觉外科公司的财报中可以看出,普外科也是达芬奇手术机器人专注的第一大专科,其增长率远高于其他专科。今年前九个月,手术数量同比增长31%,其中普外科手术居多,这也验证了派尔特科技专注于普外科的选择是明智的。随着技术的不断进步和市场的需求增长,派尔特科技的腔镜手术机器人有望在未来市场中占据一席之地。介绍派尔特手术机器人:从原型到商业化之路】
近日,派尔特手术机器人传来喜讯:其原型机目前正处于试生产阶段,即将开启动物实验与临床试验。预计今年第四季度启动腔镜手术机器人候选产品的动物实验,明年初进行临床试验,至2023年完成临床试验并向国家药监局提交注册申请。派尔特还计划同步申请CE和FDA认证,以推动腔镜手术机器人的国际应用。那么,派尔特究竟有何信心在激烈的市场竞争中脱颖而出呢?
这一切的底气,源于派尔特强大的商业化能力和精心布局的业务结构。从研发初期,派尔特就注重客户需求和市场潜力的挖掘。研发团队与内部销售团队、外界医生紧密沟通,深入了解客户需求,形成初步产品概念,并评估市场潜力及专利申请可行性。管理团队的职责也不容小觑,他们评估各国产品注册路径及可行性,为技术解决方案的微调提供重要参考,为商业化进程奠定坚实基础。
经过近二十载的积累,派尔特在产品销售、渠道拓展等方面拥有丰富的资源。目前,其产品已覆盖国内1200家医院,拥有超过400名经销商。派尔特在生产制造方面同样实力不俗。其先进的自动装钉机和多种工装夹具,使其生产量高于人工组装三倍,确保产品一致性、稳定性和质量的避免了人为失误。
值得一提的是,派尔特在国内外科吻合器市场也表现出强劲竞争力。按2020年销量计算,派尔特占据国内外科吻合器制造商销量的首位,若按2016年至2020年的出口销量计算,更是国内最大的本土外科吻合器参与者。医院覆盖数量方面,派尔特也位居本土外科吻合器制造商全国第一。
凭借这些优势,派尔特有信心在手术机器人市场抢占先机,凭借产品的创新功能在市场中占据有利位置。让我们共同期待派尔特手术机器人的出色表现,为医疗行业带来更多创新与突破!派尔特医疗的坚实步伐:质量认证与业务布局的双赢战略
位于北京的派尔特厂房,已昂首阔步地通过了ISO13485医疗器械质量管理体系认证,这一里程碑式的成就标志着其全面的质量管理体系的建立。这不仅是国内行业的认可,更是迈出了向国际舞台进军的关键一步。派尔特不仅在本土市场上取得了显著成就,更获得了MDSAP体系证书,成功达到了美国、加拿大、巴西、澳大利亚以及日本等国家和地区的行业标准和监管要求。
截止最新数据,派尔特已经拥有三款荣获我国第三类医疗器械认证的产品,以及多达61款获得第二类医疗器械认证的产品。这些认证不仅证明了派尔特产品的卓越质量,还进一步打开了国内外市场的大门。派尔特在全球市场上也有着骄人的业绩,拥有7款获得美国FDA认证的产品、21款获得欧盟CE认证的产品以及11款获得MDSAP认证的产品。这些喜人的成果充分展示了派尔特在医疗器械领域的实力与影响力。
当我们聚焦于腔镜手术机器人这一领域时,作为手术耗材的重要收入来源,派尔特通过直觉外科公司的财报展现了强劲的增长势头。今年前九个月,手术耗材收入已经飙升至22.6亿美元,同比增长高达32%,占据了总收入的半壁江山。这一成绩不仅彰显了派尔特的商业化能力,还凸显了其在腔镜手术机器人领域的布局深度。参考达芬奇手术机器人的成功经验及全球,派尔特的腔镜手术机器人在未来有着坚实的基础和广阔的发展空间。凭借着强大的商业化能力、现有的业务布局以及全球的支持,我们有理由相信派尔特的未来更加辉煌。
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