中国新冠疫苗接种确定两步走方案，国产新冠疫

目前已经有5个新冠疫苗进入三期临床研究阶段，包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

一年不到的时间，从无到有，新冠疫苗的研发受到全世界的关注，在国外已经有辉瑞/BioNTech、莫德纳的两个新冠疫苗获紧急使用授权，国内接种的新冠疫苗目前是怎样的情况？相比国外又有哪些亮点？

“两步走”接种方案

2020年即将结束，国内新冠疫苗的接种方案也得到明确。

12月19日上午，国务院联防联控机制举行新闻发布会，国家卫生健康委员会介绍，中国目前新冠疫苗接种的策略是按照“两步走”方案。

根据方案，第一步主要针对部分重点人群，包括从事进口冷链、口岸检疫、船舶引航、航空空勤、生鲜市尝公共交通、医疗疾控等感染风险比较高的工作人员，以及前往中高风险国家或者地区去工作或者学习的人员，尽力缓解输入性疫情防控的压力，降低本土病例发生和国内疫情暴发的风险；

第二步，随着疫苗获批上市，或疫苗产量逐步提高，将会有更多的疫苗投入使用，通过有序开展预防接种，符合条件的群众都能实现应接尽接，逐步构筑起人群的免疫屏障，来阻断新冠病毒在国内的传播。

5个国产新冠疫苗进入三期

国产新冠疫苗研发共有5个技术路线在推进，包括灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。据新华社12月16日报道，目前5条技术路线共15个疫苗进入临床试验。

根据公开报道，目前已经有5个新冠疫苗进入三期临床研究阶段，包括国药集团中国生物的2个灭活疫苗、北京科兴中维公司的1个灭活疫苗、军事医学研究院和康希诺公司联合研发的腺病毒载体疫苗、中科院微生物所和智飞生物公司联合研发的重组蛋白疫苗。

多地已采购国产新冠灭活疫苗

国外目前获得紧急使用授权的均属于mRNA新冠疫苗，而在国内，最先应用于紧急使用的新冠疫苗则属于灭活疫苗。

12月15日，江苏省药品（医用耗材）阳光采购和综合监管平台发布《省公共资源交易中心关于公布新型冠状病毒疫苗采购结果的通知》，中标企业是科兴中维和北京生物（属于国药集团）中标，而两家企业的新冠疫苗均属于灭活疫苗。

在此之前，浙江、四川已针对有需求的特殊人群进行紧急接种，其中浙江嘉兴、义乌等地于10月中旬即启动开打，而四川方面，据12月17日四川观察报道，正在加快高风险岗位人群新冠病毒疫苗紧急接种，已到货11.8万支，已接种第一针4.6万余人，接种两针1.2万人。据四川日报12月8日报道，四川接种的新冠疫苗以灭活疫苗为主。

此前在9月25日的国务院新闻办举行吹风会上，科研攻关组疫苗研发专班专家组副组长、中国工程院院士王军志表示，灭活疫苗技术在中国是比较成熟的，并不是落后的技术。灭活疫苗技术的是经典的疫苗制备方式，比较稳定的，过程比较简单，还有引起免疫应答反应比较强、2摄氏度至8摄氏度就可以运输等特点，其研发、生产、安全性和有效性的标准也比较成熟。

新冠疫苗价格200元/支，未来或动态调整

疫苗的价格直接影响其可及性，10月中旬，澎湃新闻曾探访浙江义乌疫苗紧急接种点，除了200元的疫苗价格，再加收28元的接种服务费。根据目前各方披露的信息，目前新冠疫苗紧急接种的价格均为200元/支。

在12月19日的发布会上，有媒体问及新冠疫苗价格是否可能再调整。国家卫生健康委医药卫生科技发展研究中心主任郑忠伟强调，疫苗的价格是以企业为主体，有几个原则还是必须要遵循的，第一个是公共产品属性的原则，既然是公共产品属性，我们最终定价的依据就是成本。而且，这个疫苗的价格，还要随着生产规模和使用规模扩大而不一样，随着疫苗批准附条件上市以后，它会形成相应的价格机制。

国产新冠疫苗无严重不良反应

近期，新冠疫苗的不良反应令外界紧张，据海外网12月18日消息，当地时间17日，美国田纳西州一家医院的护士在接种辉瑞公司的新冠疫苗不久后晕倒。

国产新冠疫苗安全性如何？郑忠伟在此次发布会上强调，7月份以来，到目前，在自愿、知情、同意的前提下，对高风险暴露人群进行了紧急接种，目前累计已经完成100多万剂次的新冠疫苗紧急接种工作。经过严格的不良反应监测和追踪观察，没有出现严重的不良反应。其中有6万多人赴境外高风险地区，也没有出现严重感染的病例报告。

国家卫生健康委医政医管局监察专员焦雅辉也在发布会上介绍，从前期新冠病毒疫苗接种情况观察到的常见的不良反应，就是在中国的疫苗观察到的不良反应，跟国外的还不完全一样，没有出现那么严重的不良反应，常见的不良反应主要包括以下几方面头痛发热，还有接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，还有一些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻这样一些常见的不良反应。