医药女神葛兰业绩告负、国产四臂腔镜手术机器人获批上市、新冠概念动态更新

本周医药行业的重大事件回顾（1月24日至1月30日）：

一、备受关注的“医药女神”葛兰旗下的四只基金在过去一年中业绩出现亏损。

二、微创机器人研发的国产首款四臂腔镜手术机器人图迈成功获得国家药品监督管理局的上市批准，并投入临床应用。这一技术的突破标志着我国医疗科技领域的又一重要进步。

三、傅利叶智能成功完成4亿元的D轮融资，进一步推动智能科技的研发和应用。

详细情况如下：

盘面行情展示：

就在一年前，长春高新还是让一位东北大妈狂赚百倍的明星大白马，市值一度膨胀。短短几个交易日内，公司的千亿市值便蒸发三成。长春高新作为国内生长激素领域的龙头企业，其核心业务——生长激素产品的市场表现对公司的业绩影响巨大。

今年年初，一则广东省药品交易中心的公告正式确认了生长激素集采的传言，标志着生长激素的高毛利时代即将结束。这一变化对医药板块产生了重大影响，医药行业的表现出现了分化。

葛兰作为备受关注的医药基金经理，因其在管基金业绩不及预期，在年末频频成为公众关注的焦点。数据显示，葛兰管理的四只基金在过去一年中均出现了不同程度的亏损。其中，中欧医疗健康四季度的净值增长率达到了惊人的-16.14%，其他几只基金的表现也不容乐观。尽管如此，医药行业的未来依然充满机遇与挑战，让我们共同期待其未来的表现。截至本周五，相关基金今年的回报仍然呈现负值。其中，中欧医疗健康和中欧医疗创新的跌幅超过了10%。

近三个月内，科创板上有十家上市公司发布了延长股份锁定期的公告，这些公司涉及生物医药、智能制造、新一代新技术和环保等多个行业。在生物医药企业中，汇宇制药、成大生物、迪哲医药和南模生物这四家企业的股份锁定期被延长。所有这一决定是基于这些企业在上市后六个月内，股价连续二十个交易日的收盘价均低于发行价。

特别值得关注的是沃森生物。这家公司近期与上海蓝鹊生物医药有限公司达成了合作，共同开展新冠病毒变异株mRNA疫苗的产品开发及商业化合作。这一合作协议的签署标志着沃森生物在新冠病毒疫苗开发领域迈出了重要的一步，以应对新冠病毒的持续变异。让我们期待他们接下来的表现。之江生物：欧盟CE认证加持，新冠抗原抗体检测产品在欧洲加速推广

1月28日，之江生物在互动平台上透露，其新冠抗原抗体检测产品经过严格认证后，已开始加速在认可欧盟CE的国家和地区推广。这一重要举措展现出公司对欧洲市场的信心与布局。

默沙东发布振奋消息：莫努匹韦对奥密克戎变异株具有体外活性

同样在1月28日，默沙东公布了关于新冠口服药莫努匹韦的最新试验数据。令人振奋的是，根据6项临床前研究的数据，该药物在体外对新冠病毒的奥密克戎变异株具有活性。这一发现为抗击新冠疫情提供了新的希望。

上药康希诺：单针新冠疫苗量产上市，“疫苗超级工厂”助力抗疫

我国自主研发的新冠口服药研发进展迅速，预计下半年进入临床试验阶段。全球健康药物研发中心宣布，其针对新型冠状病毒3CL蛋白酶研发的特效药物分子GDI-4405已经完成了多项临床试验申报研究和药物生产准备，预计将在今年下半年启动临床试验。这一中心由清华大学、比尔及梅琳达·盖茨基金会和北京市联合创立，其研发成果令人期待。

与此君实生物也在新冠口服药研发方面取得重要进展。公司的新型药物VV116的I期研究显示其安全性良好，这一药物目前正在全球范围内进行多中心临床研究。君实生物与苏州旺山旺水生物医药有限公司再次携手，共同推进靶向3CL蛋白酶的口服抗新冠病毒新药VV993在全球范围内的研究、生产和商业化工作。值得一提的是，中亚五国不在合作范围内。

此前，君实生物与旺山旺水已就口服核苷类抗新冠病物VV116达成合作。VV116的I期研究已经完成，初步显示其临床安全性良好。针对轻中度COVID-19患者的国际多中心II/III期临床试验正在进行中，这一药物的研发进展令人鼓舞。随着这些口服药研发的积极推进，我们期待更多的好消息和突破性的进展。君实生物致力于研发创新药物，认为VV116和VV993是针对病毒生命周期的关键且保守靶点而开发的。这两款药物不仅可以单独使用，展现各自的临床优势，还具备联合用药的潜力。通过针对病毒的不同环节进行干预，有望为治疗提供更为全面和高效的选择。

日前，斯微生物在接受《科创板日报》采访时表示，其mRNA疫苗的中和抗体试验结果显示，该疫苗对变异毒株具有较强的防御能力。目前，该公司正在积极准备申请进入临床试验阶段，以期为广大民众提供更有效的防护手段。

与此针对奥密克戎加强针的研发也取得了新进展。Moderna公司宣布启动了一项临床试验，以研究针对奥密克戎（omicron）新冠病毒变体的加强针的安全性和有效性。据悉，该试验的第二阶段第一个参与者已经接种了一剂奥密克戎加强针。这是向全民提供更广泛保护的重要一步。

天智航的年度业绩预告已揭晓。据悉，公司预计于2021年实现营收达1.7亿元，同比增长近四分之一。公司的净利润却呈现出亏损状态，亏损额高达7475.35万元，亏损同比扩大近三分之一。这一数据引起了市场的广泛关注。

与此康希诺在近期发布的业绩预告中表示，预计公司在2021年的净利润将达到惊人的18.5亿元至20亿元之间。这意味着康希诺在报告期内已成功实现扭亏为盈，营业收入预计为42亿元至44亿元之间，同比增加幅度高达数百倍。这一显著增长得益于公司重组新型冠状病毒疫苗获得中国附条件上市批准及境外多个国家的紧急使用授权，对公司的主营业务收入和净利润产生了积极影响。

泽璟制药也不甘落后，发布了其年度业绩预亏公告。根据公告内容，公司预计于2021年净亏损在3.72亿元至4.55亿元之间。这是由于公司在药品上市商业化前期需要大量投入市场拓展和学术推广活动费用。公司也在不断丰富新药研发管线，多个创新药物正处于关键临床试验阶段，预计研发费用将达到约4.72亿元。虽然面临亏损，但泽璟制药的积极发展和创新投入值得行业期待。

艾力斯（股票代码：688578.SH）于1月28日发布了引人注目的全年业绩预告。据悉，该公司预计2021年可实现归母净利润介于1698万元至2031万元之间，这是公司上市以来的首个盈利年份，标志着艾力斯的业务表现逐渐走向稳健。

另一则消息来源于微创机器人，该公司自主研发的腔镜手术机器人图迈®Toumai®于1月27日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。这是国内首款获批上市并成功投入临床应用的四臂腔镜手术机器人，标志着国内腔镜手术机器人市场形成了新的格局——“1+2”，即包括一家外资企业和两家国产企业，分别是美国的达芬奇手术机器人以及国产的妙手-S手术机器人和图迈®腔镜手术机器人。

在医药领域发生的一起事件引起了广泛关注。阿斯利康制药的一名工作人员涉嫌篡改肿瘤患者的基因检测结果以骗取医保基金。据国家医保局官方微信1月29日的消息，国家医保局已对此事展开调查，并督促深圳市成立了由医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组进行深入调查。目前，犯罪嫌疑人已被批捕。阿斯利康制药在1月28日的公告中承认，该公司少数员工在2021年8月的内部合规检查中被发现存在篡改或参与篡改患者检测报告的行为，涉嫌骗取医保基金。这一事件引起了公众对医药行业的诚信问题以及医保基金的安全性的关注。

以上三则消息涵盖了业绩喜人、技术创新以及行业合规问题等多个方面，展示了行业的多样性和复杂性。国家医保局展开专项行动，严打欺诈骗保行为

国家医保局已经明确行动，联手公安部、国家卫生健康委在全国范围内展开一场针对篡改基因检测结果以骗取医保基金的专项整治行动。此次行动将重拳出击，全面排查，坚决守护人民群众的“看病钱”“救命钱”。对于试图欺诈骗保的行为，将依法依规进行严厉打击。也敦促有相关行为的企业和人员，主动到所在地的医保部门和公安部门投案自首，争取宽大处理。

一级市场动态：傅利叶智能获软银愿景基金2期领投4亿元D轮融资

在1月26日，傅利叶智能宣布完成了4亿元的D轮融资。这次融资由软银愿景基金2期领投，沙特阿美旗下的风险投资基金Prosperity7 Ventures和元璟资本跟投。傅利叶智能成为康复机器人领域率先完成D轮融资的企业，并创下了该领域的单轮融资额最高纪录。

傅利叶智能的创始人兼CEO顾捷表示，这次融资将主要用于研发智能机器人技术。他们计划扩大优势，加速推进康复机器人产品在全球范围内的普及，以满足不断提升的康复服务需求。这一举动无疑将在智能机器人领域引发广泛关注，期待傅利叶智能如何利用这次融资，进一步推动康复机器人技术的发展。中美瑞康是一家全球创新型小核酸药物开发企业，近期完成了近2亿元的A+轮融资。此次融资由国家级的投资公司国投创业领投，日本卫材、领承创投、中新资本以及相和澄道共同投资。资金将被用于推进多个临床前项目进入临床阶段，扩大核酸生产能力以及加快公司的国际化步伐。这一切标志着中美瑞康在医药领域的创新实力正在得到广泛认可。

与此康睿生物这个专注于眼科疾病First in class突破性疗法开发的创新型公司也完成了A+轮融资。这次融资由博儒资本领投，中银粤财、厚康健华以及赣江博趣等机构跟投。所得资金将主要用于推进公司核心产品的临床开发，扩大研发管线并推动早期项目的研发。这再次证明康睿生物在医药研发领域的专业性和市场潜力。

绿竹生物这家生物技术公司也在同一天完成了B+轮融资，融资金额高达1.2亿元。本轮融资由轩弘基金、銘丰资本、陕西金控、新时代资本以及铭盛资本等机构和战略方共同投资，凯乘资本继续担任财务顾问。绿竹生物将利用这笔资金推动其业务的进一步发展，加强其在生物科技领域的地位。这三家公司的融资消息均表明，它们在各自的领域内都有着显著的影响力和广阔的发展前景。傲流医疗再次成功融资，加速创新研发步伐

近日，傲流医疗科技有限公司宣布顺利完成新一轮融资，这是继去年B轮融资后又一次重要的资本运作。此次融资资金将极大加速公司自主创新重组带状疱疹疫苗LZ901在中国及美国的临床试验研究，以及用于治疗复发性/难治性B细胞白血病（ALL）和治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的双功能抗体CD19-CD3的临床I/Ⅱ期研究。该资金也将用于支持公司后续产品的研发生产和产业化运营。

此前的B轮融资中，建银国际领投，泰格医药和丽珠医药两家A+H上市公司也参与了投资，成功为公司筹集了3.5亿元。而这次的新一轮融资则由泰煜安康领投，泰鲲基金跟投，近6000万人民币的资金将用于傲流医疗在研项目的临床前及注册临床试验，以及后续新产品的自主研发和转化。

傲流医疗是一家专注于心血管创新医疗器械研发生产和产业化运营的公司。通过不断的自主研发和临床转化前沿高新技术，傲流医疗致力于成为具有国际影响力的一流创新产品制造商。本次融资的成功完成，无疑将为公司的研发和生产注入新的动力，推动公司在心血管医疗器械领域的持续创新和发展。

作为业界领先的企业，傲流医疗始终紧跟市场步伐，积极拓展业务范围，不断优化产品结构和提高技术水平。本次融资资金的到位，将为公司的未来发展提供强有力的支持，助力傲流医疗实现更高的市场地位和更广阔的发展空间。